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什么是GB4806標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)?
GB4806是指中國(guó)食品級(jí)材料測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),也稱中國(guó)食品接觸材料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):GB4806。2016年10月19日,中國(guó)發(fā)布GB4806《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)-食品接觸材料及制品通用安全要求》系列標(biāo)準(zhǔn)。過(guò)渡期為1年,2017年10月19日開(kāi)始實(shí)施。
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COA認(rèn)證
COA (全稱Certificate of Analysis),成分分析報(bào)告,一般是對(duì)成分各方面性能進(jìn)行的分析,通常是針對(duì)原材料或制成品的每種成分原料。根據(jù)最新歐盟化妝品法規(guī)EU/EC 1223/2009要求化妝品需要提供產(chǎn)品所含每個(gè)成分原料的COA報(bào)告以確保原料的安全性以及作為成品化妝品安全評(píng)估的基礎(chǔ)。 COA認(rèn)證也是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查,對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì),是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書(shū)面證明。它是經(jīng)過(guò)對(duì)產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)得出,是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。亞馬遜美國(guó)站COA分析證書(shū)(Certificateof Analysis)
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檢測(cè)認(rèn)證
CCC認(rèn)證;SRRC認(rèn)證;CE認(rèn)證;FCC認(rèn)證;UN38.3認(rèn)證;KC認(rèn)證;質(zhì)檢報(bào)告;CQC認(rèn)證;BQB認(rèn)證;QI認(rèn)證;TELEC認(rèn)證;RoHS認(rèn)證;REACH認(rèn)證
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燒傷護(hù)理膏NDC注冊(cè)
1972年的《美國(guó)藥品清單法》要求注冊(cè)的藥品機(jī)構(gòu)向FDA認(rèn)證提供制造,制備,傳播,配制或加工用于商業(yè)分銷的所有藥品的*新清單。使用唯一的10位數(shù)字,三段代碼(稱為國(guó)家藥品代碼(NDC標(biāo)簽代碼))識(shí)別和報(bào)告藥品,該代碼用作藥品的通用產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符
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巧克力TDS注冊(cè)申請(qǐng)
TDS報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表,根據(jù)每個(gè)廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表,以便和其他廠商做對(duì)比。招標(biāo)、技術(shù)會(huì)議、規(guī)格、物流貿(mào)易都會(huì)提到技術(shù)參數(shù)表。
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朗姆酒TDS(化學(xué)品技術(shù)數(shù)據(jù)單)
TDS報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表,根據(jù)每個(gè)廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表,以便和其他廠商做對(duì)比。招標(biāo)、技術(shù)會(huì)議、規(guī)格、物流貿(mào)易都會(huì)提到技術(shù)參數(shù)表。TDS是沒(méi)有固定格式的,不同產(chǎn)品,性能、使用方法等都是不同的,涉及的方面也是不同的,因此,做出來(lái)的TDS報(bào)告內(nèi)容也是不同的
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煉乳化學(xué)品TDS報(bào)告
TDS報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表,根據(jù)每個(gè)廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表,以便和其他廠商做對(duì)比。招標(biāo)、技術(shù)會(huì)議、規(guī)格、物流貿(mào)易都會(huì)提到技術(shù)參數(shù)表。TDS是沒(méi)有固定格式的,不同產(chǎn)品,性能、使用方法等都是不同的,涉及的方面也是不同的,因此,做出來(lái)的TDS報(bào)告內(nèi)容也是不同的。
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辣椒醬tds報(bào)告說(shuō)明書(shū)TDS認(rèn)證
TDS報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品用途、性能、理化特性、使用方法等綜合產(chǎn)品各方面參數(shù)資料的一份技術(shù)參數(shù)表,根據(jù)每個(gè)廠商的規(guī)格要求需提交技術(shù)參數(shù)表,以便和其他廠商做對(duì)比。招標(biāo)、技術(shù)會(huì)議、規(guī)格、物流貿(mào)易都會(huì)提到技術(shù)參數(shù)表。TDS是沒(méi)有固定格式的,不同產(chǎn)品,性能、使用方法等都是不同的,涉及的方面也是不同的,因此,做出來(lái)的TDS報(bào)告內(nèi)容也是不同的。
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雞眼霜NDC注冊(cè)
中國(guó)具有藥準(zhǔn)字號(hào)的中藥及OTC非處方藥產(chǎn)品皆可申報(bào)美國(guó)NDC,可以說(shuō)是中藥及OTC非處方藥進(jìn)入美國(guó)的一條很好的途徑。
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牛皮癬軟膏NDC
標(biāo)識(shí)藥物配方的段稱為產(chǎn)品代碼,而標(biāo)識(shí)貿(mào)易包裝尺寸和類型的段稱為“包裝代碼”。制造商或分銷商將在藥品上市之前分配產(chǎn)品代碼和包裝代碼。為了獲得NDC標(biāo)簽代碼,藥品制造商應(yīng)通過(guò)FDA認(rèn)證的電子提交網(wǎng)關(guān)或ESG以SPL(結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽)格式提交請(qǐng)求。
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